通過研究發(fā)現(xiàn)，過氧化氫（H2O2）是癌細(xì)胞中可自由擴(kuò)散的分子之一，被認(rèn)為是了解細(xì)胞生理和病理的重要細(xì)胞信號分子。其中，正常的生理的H2O2水平在產(chǎn)生和分解代謝之間保持平衡。然而，在癌細(xì)胞中的H2O2水平會顯著增高，H2O2會從活細(xì)胞擴(kuò)散到細(xì)胞膜上。因此，實時監(jiān)測活細(xì)胞釋放H2O2對了解腫瘤細(xì)胞間的行為和異質(zhì)性具有重要意義。但是，目前定量和區(qū)分從活細(xì)胞中釋放的H2O2還具有挑戰(zhàn)性，因為它在細(xì)胞外微環(huán)境中具有快速擴(kuò)散、自然分解和稀釋至超低濃度的特性。雖然利用電化學(xué)、比色法和化學(xué)發(fā)光法等分析技術(shù)可以檢測H2O2，但是對于生物相容性更好、制備更簡單的信號探針、擴(kuò)散距離更短和背景干擾更低的檢測技術(shù)還需要進(jìn)一步的研究。
基于此，清華大學(xué)的林金明教授和國家納米科學(xué)中心的Lin?Ling（共同通訊作者）聯(lián)合報道了一種利用辣根過氧化物酶（HRP）進(jìn)行功能化的液晶彈性體微球（LCEM-HRP），可以將其直接固定在細(xì)胞膜上，進(jìn)而實時監(jiān)測單細(xì)胞水平上H2O2的釋放。LCEM-HRP可以通過同中心向徑向（C-R）變形來報告H2O2，這是由于LCEM-HRP中的H2O2被HRP催化還原而引起的去質(zhì)子化和LCEM-HRP中鏈間或鏈內(nèi)氫鍵的斷裂所致。其中，LCEM-HRP的變形水平顯示了從細(xì)胞釋放H2O2的不同量。在檢測時間為10 min內(nèi)，固定在細(xì)胞上的LCEM-HRP的估計檢測靈敏度為?2.2×10-7?μM。此外，研究人員還從不同構(gòu)型的LCEM-HRP中探索了細(xì)胞系和細(xì)胞的異質(zhì)性。總之，LCEM-HRP通過原位實時成像監(jiān)測從活細(xì)胞中釋放的H2O2提供了一種新方法，并且可以作為尋找用于細(xì)胞微環(huán)境中各種信號分子成像的更高級化學(xué)探針的基礎(chǔ)。該研究成果以題為“Monitoring H2O2?on the Surface of Single Cells with Liquid Crystal?Elastomer Microspheres”發(fā)布在國際著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。
【圖文解讀】
首先，研究人員通過溶解二丙烯酸酯液晶（2-甲基-1,4-亞苯基雙（4-（（（丙烯酰氧基）己基）氧基）苯甲酸酯）（RM82）、E7（LC）中的7-辛烯酸（7OAc）單體和偶氮二異丁腈（AIBN）合成了直徑約2 μm和天然徑向構(gòu)型的LCEM。接著，利用辣根過氧化物酶（HRP）對液晶彈性體微球（LCEM）進(jìn)行化學(xué)修飾形成LCEM-HRP，并將其直接固定在細(xì)胞膜上，以實時監(jiān)測從單活細(xì)胞中釋放的H2O2。與LCEM相似，LCEM-HRP在pH=7.4的水溶液（去離子水，DIW）和細(xì)胞培養(yǎng)基（MEM）中表現(xiàn)出徑向構(gòu)型。通過將熒光染料若丹明標(biāo)記的HRP（HRPrhd）結(jié)合到LCEM（LCEM-HRPrhd）上，可以確定將HRP固定在LCEM上。
接著，研究人員研究了在pH=6.7下、不同H2O2濃度（0.5-5 M）的溶液，發(fā)現(xiàn)LCEM和LCEM-HRP都具有響應(yīng)性。在此pH下，LCEM和LCEM-HRP均表現(xiàn)出同心構(gòu)型。但是，在0.5 M的CH2O2處觀察到LCEM-HRP有輕微同心向徑向變形，在CH2O2>0.5 M時徑向構(gòu)型更加明顯。在CH2O2=1.2 M處，LCEM的同心構(gòu)型得以保留，而LCEM-HRP顯示C-R變形。利用電子自旋共振（ESR）光譜檢測了在H2O2存在下LCEM-HRP產(chǎn)生自由基氧物質(zhì)（ROS）的情況。從H2O2+HRP和H2O2+LCEM+HRP中觀察到DMPO-OH和DMPO-OOH的ESR信號，而在LCEM-HRP和H2O2的存在下，?OH信號顯著淬滅。將LCEM-HRP置于pH=6.7的H2O2（1.2 M）溶液中，以評估其可逆變形。添加H2O2后，LCEM-HRP的初始同心構(gòu)型變?yōu)閺较驑?gòu)型。
然后，研究人員將LCEM或LCEM-HRP分散在細(xì)胞培養(yǎng)基（MEM）中，并使其固定在微通道中的細(xì)胞上。最初，LCEM-HRP在HUVEC細(xì)胞上還表現(xiàn)出徑向構(gòu)型，在A549、U87和HepG-2細(xì)胞上表現(xiàn)出同心構(gòu)型。但是，LCEM-HRP并未保持其同心構(gòu)型，在分析時間為10 min下，在A549、U87和HepG-2細(xì)胞上觀察到了C-R變形。LCEM和LCEM-HRP都在HUVEC細(xì)胞上保留了其徑向構(gòu)型，而在初始時就在U87、A549和HepG-2細(xì)胞中觀察到了快速的R-C變形。所以這種R-C變形是由于腫瘤細(xì)胞的酸性環(huán)境所導(dǎo)致。LCEM在腫瘤細(xì)胞上保持其同心構(gòu)型，而LCEM-HRP隨著時間的推移顯示出反向的C-R變形。這種C-R變形是由于HRP催化從細(xì)胞釋放的H2O2減少所導(dǎo)致。此外，由于合成代謝的改變，其他信號分子也從腫瘤細(xì)胞中釋放出來，以滿足細(xì)胞增殖的高生物合成需求。
研究發(fā)現(xiàn)，實時監(jiān)測從活細(xì)胞釋放的信號分子可以提高對靶向疾病以及新治療和診斷方法的了解。因此，研究人員通過在10 min內(nèi)達(dá)到100個單細(xì)胞上的LCEM-HRP構(gòu)型分析了不同細(xì)胞系之間的差異性。統(tǒng)計分析表明，不同的細(xì)胞系釋放的H2O2具有顯著的差異。LCEM-HRP的形狀分為從初始同心到預(yù)同心、預(yù)徑向和徑向四個階段。72％的A549、14％的U87和僅2％的HepG-2細(xì)胞釋放的H2O2足以帶來完整的C-R變形。這些結(jié)果表明，LCEM-HRP提供了一種可靠的方法來分析從活細(xì)胞釋放的H2O2，并繪制了細(xì)胞系和細(xì)胞-細(xì)胞異質(zhì)性圖。
【小結(jié)】
綜上所述，LCEM-HRP提供了一種以單細(xì)胞分辨率下原位實時成像檢測從活細(xì)胞中釋放的H2O2的可靠方法。LCEM-HRP探索了不同腫瘤細(xì)胞系表面相同的細(xì)胞間的異質(zhì)性。LCEM-HRP不會發(fā)生內(nèi)吞作用，因此可以簡單地固定在細(xì)胞膜上，具有較高的細(xì)胞相容性、較低的運行成本、超高的靈敏度以及短的分析時間（10 min）。此外，LCEM-HRP可以成為追求更先進(jìn)的化學(xué)探針以監(jiān)測來自活細(xì)胞的各種信號分子成像的基礎(chǔ)。
文獻(xiàn)鏈接：
Monitoring H?2?O?2?on the Surface of Single Cells with Liquid Crystal?Elastomer Microspheres?（Angew. Chem. Int. Ed.,?2020,?DOI:?10.1002/anie.202004326）
