刺激響應(yīng)性可一維收縮材料軟體機(jī)器人仿生肌肉制備等領(lǐng)域具有重要作用。例如,自然界中的蜘蛛絲材料能夠在高濕度條件下收縮至原長度的50%。發(fā)展具有超大一維收縮率的刺激響應(yīng)性材料是目前的一個(gè)研究難點(diǎn)。

液晶聚合物材料結(jié)合了液晶材料的各向異性和聚合物材料的彈性,在光、熱等刺激下,液晶聚合物能夠發(fā)生相變,在這個(gè)過程中,由于液晶基元的有序度降低,液晶聚合物材料能夠產(chǎn)生各向異性的收縮。然而,目前報(bào)道的熱響應(yīng)液晶聚合物的最大收縮率為46%,光響應(yīng)液晶聚合物的最大收縮率僅為20%。液晶聚合物材料的超大幅度一維收縮仍然沒有實(shí)現(xiàn)。

復(fù)旦大學(xué)俞燕蕾團(tuán)隊(duì)《AFM》:81%!可釋放應(yīng)變儲能的液晶聚合物纖維創(chuàng)造光致一維收縮率的新紀(jì)錄

近日,復(fù)旦大學(xué)俞燕蕾教授團(tuán)隊(duì)通過在線性液晶聚合物中引入應(yīng)變儲能的方法,實(shí)現(xiàn)了液晶聚合物纖維材料的超大幅度光致收縮,收縮率高達(dá)81%,超過了目前所有已報(bào)導(dǎo)的可一維收縮液晶聚合物材料。利用這種新型功能材料,該研究團(tuán)隊(duì)成功模擬了自然界蜘蛛網(wǎng)的損壞-修復(fù)過程,并成功制備出了具有光控抓捕行為的網(wǎng)格材料。

這種新型液晶聚合物纖維的光致收縮如圖1a所示,在470 nm光照后,纖維產(chǎn)生了高達(dá)81%的一維收縮。這種光致形變的設(shè)計(jì)理念在于構(gòu)建應(yīng)變儲能并實(shí)現(xiàn)儲存能量的光控釋放。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),該研究團(tuán)隊(duì)合成了具有長柔性鏈結(jié)構(gòu)的線性偶氮苯液晶聚合物,如圖1b所示。通過高溫拉伸和固定形狀的降溫,促使液晶基元排列為規(guī)整的層狀結(jié)構(gòu)(圖1c-e)。其次,通過偶氮苯的光致異構(gòu),實(shí)現(xiàn)有序度變化和應(yīng)變儲能的釋放,從而驅(qū)動(dòng)纖維材料的宏觀大幅度收縮(圖1f)。通過2D-XRD分析,驗(yàn)證了液晶聚合物纖維的有序和非有序結(jié)構(gòu)(圖1g-i)。

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圖1. a 液晶聚合物纖維的光致收縮. b 線性液晶聚合物的分子結(jié)構(gòu). c-f 液晶聚合物纖維拉伸和降溫過程中液晶基元排列示意圖. g-i 液晶基元排列的XRD分析.

 

研究人員進(jìn)一步研究了不同拉伸率對光致收縮率的影響,在拉伸率為400%時(shí),光致收縮率達(dá)到最大值(圖2a)。通過研究負(fù)載下的液晶聚合物纖維的光致驅(qū)動(dòng)行為,發(fā)現(xiàn)由于高拉伸率能夠產(chǎn)生更高的應(yīng)變儲能,此時(shí)液晶聚合物纖維在負(fù)載下能夠?qū)崿F(xiàn)高的收縮率(圖2c-d)。同時(shí),研究表明這種液晶聚合物纖維能夠分別實(shí)現(xiàn)在垂直方向拉動(dòng)具有自重1640倍重量的物體,和沿斜面方向拉動(dòng)具有自重1260倍重量的物體(圖2e-f)。

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圖2. a 不同拉伸率的液晶聚合物纖維的光致收縮率. b 此項(xiàng)報(bào)道的液晶聚合物一維收縮率與其他報(bào)道對比. c-f 液晶聚合物纖維在負(fù)載下的光致驅(qū)動(dòng)能力.

 

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基于這種新型的光致收縮液晶聚合物纖維,研究人員制備了可光控折疊的折頁結(jié)構(gòu),如圖3a所示。液晶聚合物纖維的兩端固定在兩片鋁箔折頁的中心,通過液晶聚合物纖維的收縮,兩片鋁箔折頁能夠折疊至不同角度(圖3b)。并以此拓展制備了具有多重折頁結(jié)構(gòu)的盒狀結(jié)構(gòu)(圖3c)。

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圖3.a 光控合頁結(jié)構(gòu)示意圖. b 合頁光控折疊過程. c 盒狀器件的光控形變.

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自然界的蜘蛛絲由于其超大幅度的收縮性,能夠自動(dòng)修復(fù)損壞部分。圖4a展示了利用具有高收縮率的液晶聚合物纖維模擬天然蜘蛛網(wǎng)的自修復(fù)行為。研究人員進(jìn)一步將這種液晶聚合物纖維用于網(wǎng)格袋的光控收緊(圖4b),并制備出了能夠篩選不同尺寸玻璃球的功能網(wǎng)格結(jié)構(gòu)(圖4c)。

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圖4. a 液晶聚合物纖維模擬天然蜘蛛網(wǎng)的自修復(fù)過程. b 光控網(wǎng)格袋的收緊. c 功能網(wǎng)格的光控收縮.

這一成果近期發(fā)表在材料學(xué)期刊Advanced Functional Materials上,俞燕蕾教授為此工作的唯一通訊作者。

原文鏈接:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202002451

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