近20年來(lái),鋰離子電池憑借其高功率密度、長(zhǎng)壽命、低自放電等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)在電動(dòng)汽車(chē)和可移動(dòng)電子設(shè)備等領(lǐng)域獲得了大量應(yīng)用,但安全性始終是鋰離子電池面臨的最大挑戰(zhàn),在使用中局部熱點(diǎn)(Local heat spots)的形成將造成嚴(yán)重的熱泄露和安全事故。通常認(rèn)為利用聚合物固態(tài)電解質(zhì)替換液態(tài)電解質(zhì)是保證安全的有效手段,但聚合物電解質(zhì)較低的導(dǎo)熱率也會(huì)使其形成局部熱點(diǎn),造成內(nèi)部短路。因此在提高聚電解質(zhì)離子電導(dǎo)率的同時(shí),如果能夠提高聚合物電解質(zhì)的熱導(dǎo)率,將會(huì)大大提高電池的性能和使用壽命。

來(lái)自美國(guó)伊利諾伊大學(xué)機(jī)械和工業(yè)工程系的Reza Shahbazian-Yassar教授團(tuán)隊(duì)創(chuàng)造性的選用直接墨寫(xiě)(Direct ink writing,DIW)打印技術(shù),制備了含有硅烷處理的六方氮化硼(S-hBN)納米片卻不含任何揮發(fā)性有機(jī)溶劑的聚環(huán)氧乙烷(PEO)復(fù)合聚合物電解質(zhì)(composite polymers electrolytes,CPE)。在該聚電解質(zhì)中,氮化硼納米片會(huì)沿著打印方向有序排列,其平面內(nèi)熱導(dǎo)率(1.031 W??1?K?1)與無(wú)序排列的電解質(zhì)(0.612 W??1?K?1)相比,提高了1.7倍。熱成像顯示經(jīng)激光照射后的中央溫度比相同情況下不含氮化硼的體系降低了24.2%,比含有氮化硼但無(wú)規(guī)排列的體系降低了10.6%,表明其具有優(yōu)異的熱傳導(dǎo)能力。在用磷酸鐵鋰做正極的鋰離子半電池中表現(xiàn)出較高的比放電容量(146.0 mAh g?1)和穩(wěn)定的庫(kù)倫效率(室溫、100次循環(huán),庫(kù)倫效率91%)。最重要的是,氮化硼的有序排列還能夠提升鋰離子的電導(dǎo)率,從0.39 × 10-3提升至 to 0.47 ×10-3?S cm-1。?該成果以“Direct Ink Writing of Polymer Composite Electrolytes with Enhanced Thermal Conductivities”為題發(fā)表在國(guó)際著名期刊《Advanced Functional Materials》上,第一作者為Cheng Meng。

同時(shí)提高熱導(dǎo)率和離子電導(dǎo)率!《AFM》:直接墨寫(xiě)打印助力高效穩(wěn)定鋰離子聚電解質(zhì)

【制備過(guò)程】

圖1顯示了制備含有硅烷處理的六方氮化硼(S-hBN)納米片不含任何揮發(fā)性有機(jī)溶劑的聚環(huán)氧乙烷(PEO)復(fù)合聚合物電解質(zhì)過(guò)程:首先,將氮化硼片分散于四乙二醇二甲醚溶液中,超聲24h。然后,將鋰鹽溶解于上述溶液中并攪拌6h;接下來(lái)將PEO溶于該溶液中并在80℃攪拌12h,以使其充分溶解;最后在該溶液中加入適量引發(fā)劑,于80℃攪拌3h。至此,聚電解質(zhì)“墨水”(母液)已配好。在直接墨寫(xiě)打印過(guò)程中,“墨水”中無(wú)規(guī)分散的氮化硼納米片會(huì)受到強(qiáng)烈的剪切力從而發(fā)生取向排列,打印結(jié)束后,將打印好的復(fù)合材料置于365nm紫外燈處進(jìn)行固化處理,從而得到固態(tài)聚電解質(zhì)。

在打印過(guò)程中,調(diào)控“墨水”中氮化硼的含量至關(guān)重要。在不含氮化硼的“墨水”中,復(fù)合材料的損耗模量大于儲(chǔ)能模量,呈液體狀,打印后形貌容易坍塌,成型困難。當(dāng)在“墨水”中加入1wt%的氮化硼后,儲(chǔ)能模量顯著增加,但僅僅高于損耗模量,所以盡管不再是液體,卻仍然不能得到較完整的形貌;當(dāng)“墨水”中的氮化硼含量達(dá)到2wt%后,儲(chǔ)能模量顯著高于損耗模量,可打印性大為改善,最終打印出形貌完整且表面光滑的聚電解質(zhì)膜,結(jié)果如圖2所示。

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圖1. s-hBN改性的PEO電解質(zhì)的打印過(guò)程示意圖。a)印刷前,將具有良好分散的s-hBN的PEO基復(fù)合電解質(zhì)存儲(chǔ)在注射器中40°C下。b)在直接墨寫(xiě)打印過(guò)程中,高剪切力使s-hBN片進(jìn)行取向有序排列。c)將具有取向s-hBN填料的電解質(zhì)印在基材上。d)電解質(zhì)在紫外線照射下固化。

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圖2. CPE油墨在40°C下的流變性。a)表觀粘度隨含和不含S-hBN的油墨的剪切速率而變化。b)hBN和PEO / TEGDME官能團(tuán)之間氫鍵的示意圖。c)CPE和e)CPE-1%-S-hBN和g)CPE-2%-S-hBN,儲(chǔ)能模量G’和損耗模量G”隨復(fù)剪應(yīng)力的變化。所打印樣品的矩形螺旋光學(xué)圖像:d)CPE,f)CPE-1%-S-hBN,h)CPE-2%-S-hBN。

【結(jié)構(gòu)與性能】

SEM結(jié)果(圖3)顯示氮化硼納米片在打印后延長(zhǎng)軸方向取向排列,這種取向排列將極大的改善其導(dǎo)熱性和電池穩(wěn)定性。一般而言,鋰枝晶傾向于在局部高溫處生長(zhǎng),所以在聚電解質(zhì)中均化溫度,減少溫度梯度場(chǎng)將有助于提高電池壽命。通過(guò)激光照射聚電解質(zhì),發(fā)現(xiàn)相比于不含氮化硼和含有無(wú)規(guī)排列的氮化硼體系中,含有序排列氮化硼的體系最高溫度將會(huì)降低24.2%和10.6%,表明取向的氮化硼極大的改善了聚電解質(zhì)的導(dǎo)熱性,其平面內(nèi)熱導(dǎo)率(1.031 W ?1?K?1,)與無(wú)序排列的電解質(zhì)(0.612 W??1?K?1).相比,提高了1.7倍。

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圖3. a)CPE中S-hBN納米片沿打印方向排列的示意圖。b)低倍率和c)高倍率下打印后CPE-a-hBN電解質(zhì)的橫截面SEM圖像。?比例尺(b)10微米,(c)5微米。d)溫度分布測(cè)量設(shè)置的示意圖。?激光源功率為100μW時(shí) e)CPE,f)CPE-r-hBN和g)CPE-a-hBN(箭頭表示打印方向)的溫度分布的紅外圖像。(h)由激光電源加熱的CPE-a-hBN的散熱示意圖(熱流向,紅色箭頭)。

更有趣的是,與不含氮化硼的體系相比,含有有序取向氮化硼的體系離子電導(dǎo)率也獲得了提高,從0.39 × 10-3提升至 to 0.47 ×10-3?S cm-1。一般離子電導(dǎo)率與粘度成反比,粘度大則離子電導(dǎo)率低。氮化硼的加入提高了粘度,但離子電導(dǎo)率卻不降反增,這主要是由于離子單元與填料表面或非晶區(qū)高分子鏈之間的路易斯酸堿相互作用引起的:陰離子與填料表面有很強(qiáng)的親和力,從而增加了自由鋰離子的濃度,提高了離子電導(dǎo)率。

同時(shí)含有這種打印的電解質(zhì)的電池具有高比放電容量(146 mAh g?1)和穩(wěn)定的庫(kù)倫效率(室溫循環(huán)100次,庫(kù)倫效率91%)。在50℃測(cè)試時(shí),20次循環(huán)后,這種打印的電解質(zhì)的電池的比放電容量仍然保持有95.2 mAh g?1,但不含氮化硼或含有無(wú)規(guī)排列的體系卻分別下降至2和60.5 mAh g?1,體現(xiàn)出有序排列的氮化硼極大地改善了電池的穩(wěn)定性。

綜上,有序排列氮化硼的加入不僅提高了熱導(dǎo)率,同時(shí)也提高了鋰離子電導(dǎo)率。這種新型聚電解質(zhì)的開(kāi)發(fā)為鋰離子電池的熱管理提供了有效幫助。

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圖4. a)具有不含離子液體的CPE、含離子液體的CPE和具有2 wt%S-hBN的打印CPE的對(duì)稱(chēng)不銹鋼電池的阻抗譜結(jié)果。b)在第二個(gè)循環(huán)中,使用不含離子液體的CPE,含離子液體的CPE和打印的CPE-2%-S-hBN在17 mA g-1的電流密度下對(duì)半電池的充放電曲線。c)CPE-2%-S-hBN半電池在17 mA g-1的電流密度下的循環(huán)性能和庫(kù)侖效率。d)在50°C下,使用不含離子液體的CPE,含離子液體的CPE和打印的CPE-2%-S-hBN在170 mA g-1時(shí)半電池的循環(huán)性能。e)不含離子液體的CPE和f)打印的CPE-2%-S-hBN從循環(huán)半電池中拆卸的Li陽(yáng)極的SEM圖像。

原文鏈接:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.202006683

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