有機無機雜化鈣鈦礦作為發(fā)展最快、最有前途的下一代薄膜類光伏候選材料，已經(jīng)在全球光伏領(lǐng)域引發(fā)了極大的研究熱潮。
自2009年鈣鈦礦作為吸光材料應(yīng)用于太陽能電池以來，功率轉(zhuǎn)換效率不斷取得突破，已從最初的3.8%提高到25.2%，與單晶硅電池相當(dāng)。
然而，除了優(yōu)異的光電性能，真正限制鈣鈦礦太陽電池(PVSCs)戶外應(yīng)用的重要因素還包括鉛離子的毒性，鈣鈦礦成膜的不可控制性，不理想的器件穩(wěn)定性，以及反溶劑工藝和鈣鈦礦脆性等限制下實現(xiàn)大面積可穿戴電池的巨大難度。
南昌大學(xué)陳義旺教授及談利承教授研究團隊針對鈣鈦礦太陽電池離子遷移和水氧侵蝕導(dǎo)致穩(wěn)定性問題，提出“穿針引線”策略全面提高鈣鈦礦太陽電池穩(wěn)定性和耐彎折性。提出了碳納米管和含氟半導(dǎo)體以及AIE分子填補鈣鈦礦太陽電池晶界缺陷，抑制了離子遷移和實現(xiàn)晶界鏈接，大幅提高器件穩(wěn)定性 (Adv. Energy Mater. 2019, 9, 1900198, Adv. Funct. Mater. 2019, 29, 1808059, Chem. Commun. 2016, 52, 5674)。
提出了彈性體修復(fù)鈣鈦礦晶界缺陷，賦予活性層耐彎折性 (Adv. Funct. Mater. 2017, 27, 1703061)。通過貽貝仿生交聯(lián)氧化物納米晶克服了無機界面層固有的脆性，原子層層沉積方法制備高致密無機界面層，提高鈣鈦礦太陽電池的穩(wěn)定性(Adv. Mater. 2017, 29, 1606656, Chem. Commun. 2019, 55, 3666, Chem. Commun. 2018, 54, 471)。
提出了自密性高分子封裝鈣鈦礦界面層，阻止了水氧對鈣鈦礦層的侵蝕，引入EVA膠合界面層，有效地改善鈦礦太陽電池的長期穩(wěn)定性、阻水性以及彎曲耐久性，從而制備出剛性和柔性的25 cm2太陽能模塊(Adv. Funct. Mater. 2019, 29, 1902629)。
采用含氟增強劑摻雜的PEDOT:PSS透明電極，同時滿足高電導(dǎo)率、高透光率以及良好的機械柔韌性，制備柔性鈣鈦礦太陽電池模組 (Joule 2019, 3, 2205-2218)，并通過少量PU與PbI2形成穩(wěn)定墨水，很好控制了二步法刮涂工藝，制備高效穩(wěn)定大面積鈣鈦礦太陽電池模組(J. Phys. Chem. C 2020, 10.1021/acs.jpcc.0c00908)。
成熟的大面積鈣鈦礦薄膜制備技術(shù)始終是限制PVSCs商業(yè)化的關(guān)鍵因素，雖然能夠衍生為卷對卷印刷等大規(guī)模制備工藝的順序沉積法已經(jīng)被證明是獲得高性能PVSCs的有效策略，但由Gr?tzel教授開創(chuàng)的傳統(tǒng)兩步法僅適用于介孔結(jié)構(gòu)器件，而二氧化鈦的高溫?zé)Y(jié)工藝又限制了它在柔性設(shè)備中的應(yīng)用。
另一方面，在平面PVSCs中，致密的碘化鉛(PbI2)薄膜會嚴(yán)重抑制碘化甲基銨(MAI)溶液的滲透，進而導(dǎo)致鈣鈦礦的不完全轉(zhuǎn)變。
大多數(shù)鈣鈦礦也只能停留在相變初期，就會在離心力作用下從基材表面甩出，導(dǎo)致溶液利用率低下。而目前的大部分研究只是局限于減少鈣鈦礦中未反應(yīng)的PbI2殘留，例如優(yōu)化沉積因子，調(diào)節(jié)鈣鈦礦的形成途徑和碘化鉛薄膜形貌，卻幾乎沒人關(guān)注鈣鈦礦溶液的利用率問題。
近日，南昌大學(xué)陳義旺教授和談利承教授團隊開發(fā)了一種通過在碘化鉛中散布原位自聚合甲基丙烯酸甲酯（sMMA）構(gòu)建的新型自主縱向支架，該支架可以將鈣鈦礦溶液限制在有機網(wǎng)絡(luò)內(nèi)，并提供更高效的成核位點以促進晶體沿支架縱向生長。此外，sMMA低聚物能夠在鈣鈦礦薄膜退火過程中進一步聚合并填充鈣鈦礦晶界，以形成能夠鈍化缺陷，釋放機械應(yīng)力，抑制離子遷移和水/氧滲透的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。最終，基于sMMA修飾的MAPbI3作為光吸收層的平面PVSCs顯示出優(yōu)異的光電轉(zhuǎn)換效率(20.12%)和出色的操作穩(wěn)定性，且滯后效應(yīng)可忽略不計。更重要的是，相應(yīng)的柔性設(shè)備在耐受5000次循環(huán)彎曲后仍能保持初始效率的72%以上。研究者相信，該進展為柔性電子領(lǐng)域中大面積PVSCs的商業(yè)化開發(fā)開辟了一條新的途徑。
相關(guān)本論文發(fā)表在Advanced Materials (Adv. Mater. 2020, DOI: 10.1002/adma.202000617)上，題為“Controlling Crystal Growth via Autonomously Longitudinal Scaffold for Planar Perovskite Solar Cells”。本文通訊作者為南昌大學(xué)陳義旺教授和談利承教授。第一作者為南昌大學(xué)碩士研究生段曉鵬，共同第一作者為南昌大學(xué)碩士研究生李想。
