外科手術(shù)仍然是目前治療實(shí)體瘤有效的療法之一,新輔助療法和術(shù)后輔助療法在患者的臨床結(jié)果中起著越來越重要的作用,因?yàn)?span id="oqoqlfi" class="wpcom_tag_link">腫瘤復(fù)發(fā)和傷口感染是術(shù)后的兩個(gè)主要挑戰(zhàn)。因此,為了獲得最大的治療效果,有必要采用術(shù)前和術(shù)后輔助治療相結(jié)合的方法來克服這兩個(gè)挑戰(zhàn)。類似于石墨烯,鍺烯(Ge;第14族,碳基)是最近描述的二維(2D) 烯,具有良好的穩(wěn)定性,導(dǎo)熱性和高光熱轉(zhuǎn)換效率。
【研究成果】
近日,哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院青年教師Wei?Tao團(tuán)隊(duì)與浙江大學(xué)Ji Xiaoyuan、杭州師范大學(xué)Xie Tian合作在Cell雜志旗下頂級(jí)期刊《Matter》上發(fā)表了題為“Germanene-Based Theranostic Materials for Surgical Adjuvant Treatment: Inhibiting Tumor Recurrence and Wound Infection”的文章 (附Dr. Wei Tao課題組網(wǎng)頁https://scholar.harvard.edu/wtao/bio)。作者首次把新發(fā)現(xiàn)的2D單元素材料Ge運(yùn)用在生物醫(yī)學(xué),提出了基于2D Ge的手術(shù)前后輔助治療策略的原理論證。剝落的Ge納米片(NSs)表現(xiàn)出高載藥量,多響應(yīng)(pH和近紅外[NIR]敏感)藥物釋放行為,NIR觸發(fā)具有深部腫瘤滲透性,良好的生物相容性以及卓越的多峰成像指導(dǎo)治療。當(dāng)與水凝膠(由臨床認(rèn)可的瓊脂糖和殼聚糖組成)結(jié)合使用時(shí),開發(fā)載藥的Ge 復(fù)合水凝膠在去除腫瘤后,將其涂在術(shù)后傷口表面。再進(jìn)行NIR輻射,產(chǎn)生的局部熱療和NIR觸發(fā)的藥物釋放立即達(dá)到了消除殘留的腫瘤和抑制殺滅細(xì)菌作用,而水凝膠則起到了長期抗腫瘤,持久殺菌和加速傷口愈合的治療作用。(下附原文鏈接和示意圖1)
【圖文解析】
1.?Ge基納米片(NSs)的合成和表征,以及構(gòu)建藥物遞送平臺(tái)
Ge NSs是從Ge粉末通過簡便的自上而下的液體剝離方法制備的。作者通過原子力顯微鏡(AFM)和透射電子顯微(TEM)進(jìn)行評(píng)估和分析了Ge NSs的形態(tài)。如所示圖1A和B,其平均尺寸為約60?nm,厚度為約5?nm。利用X射線光電子能譜(XPS)確定化學(xué)組分,在29.4 eV處發(fā)現(xiàn)3d5/2的特征峰,在29.8 eV處發(fā)現(xiàn)3d3/2峰,這些符合Ge的化學(xué)特性 (圖1C)。此外,為了提高Ge NSs的分散性和穩(wěn)定性,作者對(duì)其修飾了聚乙二醇(PEG)。進(jìn)一步表征了Ge NSs和PEG @ Ge NSs的拉曼光譜,結(jié)果證實(shí)了其可靠的反應(yīng)性 (圖1D)。隨后他們負(fù)載了抗癌藥阿霉素(DOX)(圖1E),離心后發(fā)現(xiàn)PEG @ Ge / DOX NS沉淀物具有典型的DOX紅色,但上清液未顯示明顯的紅色(圖1F)。圖1 G展示了在不同條件下PEG @ Ge / DOX NSs的受控藥物釋放行為,同時(shí)也證實(shí)了PEG @ Ge NSs的光熱響應(yīng)藥物釋放。NIR照射后52小時(shí)(pH 5.0), DOX的累積釋放量急劇增加至97%。
2.?載藥Ge基NSs的體外特性
首先,在不同細(xì)胞系和血細(xì)胞中證實(shí)了PEG @ Ge NSs 的良好體外生物相容性(圖2 D)。根據(jù)藥物釋放行為的上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,PEG @ Ge / DOX NSs到達(dá)腫瘤部位后,pH和NIR激光會(huì)觸發(fā)釋放DOX。而且,小的藥物分子將完全適合于深部腫瘤的滲透,因此,PEG @ Ge / DOX NSs有望通過近紅外觸發(fā)來實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的腫瘤滲透。經(jīng)過NIR處理后,從腫瘤球體的外部到內(nèi)部,包括更深的核心,觀察到了更強(qiáng)的DOX熒光(圖2 A)。對(duì)有或沒有NIR激光照射的腫瘤球體的熒光強(qiáng)度進(jìn)行了定量,并進(jìn)一步證實(shí)了PEG @ Ge / DOX NSs的NIR誘導(dǎo)的腫瘤穿透性極佳(圖2 B和2C)。作者接著評(píng)估了基于Ge的NSs的體外抗腫瘤功效。如圖中所示圖2 E,在用100?μg/ mL PEG @ Ge NSs和NIR輻射處理的4T1細(xì)胞中,有84%的細(xì)胞被殺死,少于同等濃度的PEG @ Ge / DOX NSs的NIR輻射(98%被殺死)。還可以通過活體和死亡染色直觀地觀察到PEG @ Ge / DOX NSs與NIR的聯(lián)合治療效果,而單獨(dú)使用NIR,單獨(dú)使用PEG @ Ge NSs和對(duì)照組則沒有明顯的毒性(圖2G)。此外,僅用激光處理的4T1細(xì)胞,僅用PEG @ Ge NSs處理的細(xì)胞和對(duì)照組幾乎沒有綠色熒光和強(qiáng)紅色熒光(圖2F)。
3.?用于手術(shù)治療和抑制腫瘤復(fù)發(fā)的載藥Ge?復(fù)合水凝膠
作者制備了摻有DOX負(fù)載的Ge NS,殼聚糖和低熔點(diǎn)瓊脂糖混合的復(fù)合水凝膠(Ge/DOX@hydrogel)(圖4 A)。圖4B的TEM圖像展示了其形貌。圖4 C展示了NIR激光曝光可觀察到溫度提高加速藥物釋放行為。幾輪輻照后,上清液變成典型的DOX紅色,這表明NIR引發(fā)了Ge/DOX@hydrogel中DOX的劇烈釋放(圖4 D)。為了進(jìn)一步評(píng)估Ge/DOX@hydrogel在術(shù)后治療中對(duì)腫瘤復(fù)發(fā)的抑制作用,作者建立了原位乳腺脂肪墊腫瘤模型,G1-G4參考而G5是注射的Ge/DOX@hydrogel凝膠。如圖4E 所示,在處理期間觀察到G4和G5明顯的溫度升高。術(shù)后每2天檢查一次手術(shù)部位以確定腫瘤是否復(fù)發(fā)。此外,圖4F-4H描繪了G5中觀察到最佳的腫瘤復(fù)發(fā)抑制(4/5無復(fù)發(fā),而1/5復(fù)發(fā)腫瘤生長緩慢)。這些結(jié)果證實(shí)了Ge / DOX @水凝膠在術(shù)后局部治療期間具有優(yōu)異的腫瘤復(fù)發(fā)抑制作用,從而擴(kuò)展了Ge NSs的應(yīng)用。
4.?載藥的Ge @ Hydrogel的抗菌效果和潛在加速的傷口愈合的驗(yàn)證
考慮到細(xì)菌傷口感染是癌癥手術(shù)后常見的術(shù)后并發(fā)癥之一,作者試圖證實(shí)載藥的Ge/DOX@hydrogel更具廣譜抗菌作用。金黃色葡萄球菌(陽性)和大腸桿菌(陰性)分為六組:G1,對(duì)照組;G2,hydrogel;G3,DOX @hydrogel;G4,Ge @hydrogel;G5,Ge @hydrogel+ NIR;和G6,Ge/DOX@hydrogel+ NIR。如圖5A和5B所示,由于Ge的即時(shí)光熱殺滅與殼聚糖的長期抗菌作用極好的結(jié)合,采用NIR輻射(G5和G6)的Ge/DOX@hydrogel對(duì)幾乎100%的細(xì)菌進(jìn)行了滅菌。為了進(jìn)一步研究術(shù)后感染的體內(nèi)抗菌作用,作者在小鼠中建立了傷口感染模型,并觀察了不同處理(G1-G6)后的傷口閉合和細(xì)菌殘留。如圖5C所示 ,水凝膠治療的傷口顯示出顯著更快的愈合速率比對(duì)照組的。此外,G5和G6的傷口在手術(shù)后12天內(nèi)幾乎完全愈合,而對(duì)照組的傷口面積仍約為原始傷口的16.7%±4.1%。在水凝膠處理的組中發(fā)現(xiàn)更多的具有致密結(jié)構(gòu)的肉芽組織,而在對(duì)照組中觀察到更多的壞死組織和更少的肉芽組織(圖5D)。手術(shù)后,在G2-G6中發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌要比G1中少得多。由于該處理具有出色的抗菌效果,因此特別難以檢測G5和G6中的細(xì)菌。(圖5E)。
【陳述總結(jié)】
作者提供了基于藥物的Ge NSs納米片作為智能腫瘤手術(shù)輔助療法應(yīng)用的原理證據(jù)。其基于以下事實(shí):剝落的Ge NSs可以作為藥物遞送平臺(tái)開發(fā),與臨床水凝膠結(jié)合使用時(shí),可以涂敷在腫瘤切除術(shù)后的傷口表面上。可以引入親水性藥物(例如DOX,裝入聚合物納米顆粒中)到此智能系統(tǒng)中。該策略證明了顯著的殘留腫瘤消除,滅菌和潛在的傷口愈合效果。因此,這種策略不僅首次將2D Ge的生物應(yīng)用提供給實(shí)體腫瘤外科輔助治療,而且還可能鼓勵(lì)未來對(duì)2D Ge的不同生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用進(jìn)行研究。
全文鏈接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590238520301934#!